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非角膜来源间充质干细胞在LSCD治疗中的应用2025-08-08 08:30:21

相关研究表明,体外扩增培养的LSCs可重建LSCD眼表。由于无需使用免疫抑制药物,自体LSCs移植成为治疗LSCD的首选方法;但双侧病变的患者因缺乏健康供体无法适用,异体移植虽可暂时重建眼表,但其仍面临免疫排斥反应和产生并发症等风险。因此,针对无健康LSCs可供移植的患者,利用非角膜来源的MSCs重建LSCD眼表具有巨大潜能。其治疗策略主要包括2类:一是基于MSCs直接移植的细胞疗法,发挥多向分化能力促进角膜再生;二是无细胞疗法,利用MSCs分泌的胞外囊泡、细胞因子等生物活性物质实现免疫调节和眼表修复。

近年来,MSCs治疗角膜疾病的研究取得显著进展,其中主要包括脐带间充质干细胞、牙髓干细胞、脂肪来源干细胞、骨髓间充质干细胞、毛囊间充质干细胞和诱导多能干细胞来源间充质干细胞等非角膜来源干细胞。其中BM-MSCs因兼具高效分化、免疫调节以及分泌活性等优势,在角膜治疗中应用最为广泛。UC-MSCs来源广泛,可从脐带血、脐带组织、羊膜中分离获取,其取材具有非侵入等安全特性。
 
该细胞群体具备优良的增殖能力,能迅速完成对受损组织的高效补充;同时兼具显著的免疫调节功能,能有效抑制炎症反应和免疫排斥现象。当前的研究重点在于探讨UC-MSCs在角膜修复领域的多样化应用,并逐步发展出从细胞治疗到组织工程的全面技术体系.Ye等人通过定向诱导UC-MSCs分化为CEnCs,并验证其在兔角膜内皮功能障碍模型中的组织再生效果,为细胞替代疗法提供直接证据.Li等人进一步探索UC-MSCs的跨胚层分化潜力,将其诱导为软骨细胞并负载于3D生物打印的聚乙二醇丙烯酸酯支架,增加角膜修复体的生物相容性和 角膜的厚度,为结构性缺损的修复提供新方案.
 
出自《间充质干细胞重建眼表及其免疫调节机制研究进展》作者张沛, 陈茜茜, 蒲玉歌。