体外癌细胞的光热和基因沉默协同治疗结果证明G5-MoS2不仅是一种优秀的光热剂，还是一种优秀的基因传递载体。本部分进一步研究 G5-MoS2在体内肿瘤的光热和基因沉默协同治疗效果。在生理盐水组和G5-MoS2（NIR-）组中，小鼠的相对肿瘤体积，随着时间的增加而快速增长。G5-MoS2/siRNA（NIR-）组的小鼠，其相对肿瘤体积在一定程度上得到了抑制，这是由于siRNA在肿瘤中发挥了基因沉默的效果。而对于 G5-MoS2（NIR+）组99和 G5-MoS2/siRNA（NIR+）组，小鼠的肿瘤生长速度得到了显著性的抑制，但后者比前者的抑制效果更为明显。这表明，对于 G5-MoS2/siRNA（NIR+）组的小鼠而言，光热治疗和基因沉默同时在瘤内发挥作用，几乎完全杀死了癌细胞。
 

小鼠经不同方法处理后在40天内的存活率，可以看出，G5-MoS2/siRNA（NIR+）组在40天后的存活率为100％，显著高于G5-MoS（2NIR+）组的 60％和G5MoS2/siRNA（NIR-）组的40％。而其它三组：G5-MoS2（NIR-）组，生理盐水（NIR+）组和生理盐水（NIR-）组的小鼠分别在注射 32天，31天和 30天后死亡殆尽。为了更直观地观察小鼠肿瘤的生长状况，分别拍摄了不同组的小鼠在不同的时间点（0天，7天和 28天）的肿瘤形貌。可以看出，G5-MoS（2 NIR+）组和 G5MoS2/siRNA（NIR+）组中的肿瘤组织几乎全部被破坏，4周内没有观察到明显的生长，尤其是 G5-MoS2/siRNA（NIR+）组，这充分证明，光热治疗可以对肿瘤组织造成明显损伤，而siRNA 又在后续的治疗过程中慢慢发挥基因沉默的效果，更进一步的抑制残余肿瘤组织的增生。
 

出自《基于超支化大分子的多功能纳米平台的构建及其基因治疗应用》作者孔令丹。