在众多动物模型中，非人灵长类动物模型在遗传学、解剖学、代谢和生理学方面表现出与高度的相似性，使其成为了更为理想的模型系统，极大支持了临床转化，具有更大的意义。以邓宏魁团队的研究为例，他们通过化学小分子诱导人成体细胞重编程为iPSC，随后在灵长类糖尿病模型中展开验证。实验结果显示，分化出的胰岛细胞能够有效恢复血糖调控功能，在移植后，动物模型的空腹血糖以及糖化血红蛋白水平得到显著改善。
 

这些动物模型的研究成果意义重大，不仅有力证明了干细胞来源PIOs的可行性，还通过动物模型明确了其分化效率和功能成熟度的关键参数，为后续临床转化奠定了坚实基础。门静脉肝作为传统移植部位，因其直接接触肝脏代谢环境而被广泛采用，但其低氧张力、血液介导的炎症反应及免疫抑制药物毒性易导致胰岛细胞早期丢失。
 

Edmonton方案虽通过门静脉移植实现短期胰岛素非依赖，但长期存活率不足30％，主要归因于肝脏微环境中促炎因子的激活及血管化延迟。宾夕法尼亚大学团队研发出一种新型胶原基质包裹技术，将胰岛细胞植入糖尿病啮齿动物皮下后，通过改善局部血管生成和氧气扩散情况，成功使移植物存活时间延长至6个月以上，并且能够维持正常胰岛素分泌功能。
 

出自《胰岛类器官治疗1型糖尿病：前沿探索与临床应用》作者陈枕枕，宋小平，王雅洁。