现代研究发现，蝎毒多肽提取物通过降低Lewis肺癌模型中DLL4和Notch1的表达水平，抑制肿瘤血管生成，从而减少肿瘤的微血管密度和血管成熟度。当PESV与化疗药物联合使用时，通过增强对血管生成的抑制作用，进一步抑制肿瘤生长。临床上发现，肺金生方联合吉非替尼治疗晚期肺癌，患者在临床疗效、生活质量、临床症状上均得到显著改善。
 

研究发现，肺金生方能够双重调控Notch通路，发挥抗肿瘤作用，一方面在肺癌干细胞中下调Notch1及其配体Jagged1，同步抑制干细胞标志物CD133、OCT4和SOX2，阻断干细胞自我更新；另一方面在巨噬细胞中上调Notch1、Jagged1与Hes1，驱动M1型极化，从而共同抑制非小细胞肺癌的增殖、迁移与侵袭。杨国良等发现益气养阴方通过下调Notch1及其配体Jagged1的mRNA表达，阻断Notch信号通路，显著抑制Lewis肺癌移植瘤生长，且呈剂量依赖性。
 

出自《中药调控Notch信号通路干预肺癌的研究进展》作者：欧阳文慧，马纯政，李吉磊。