外泌体介导的免疫调节在骨修复中的作用2025-09-04 08:47:33
BMSCs在骨髓微环境中扮演着关键调控者的角色，尤其在调节巨噬细胞的极化状态方面发挥着重要作用。根据功能状态的不同，可以把巨噬细胞分为两种主要类型：抗炎性的M2型和促炎性的M1型。M1型巨噬细胞主要通过释放TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-23等促炎细胞因子，参与Th1介导的促炎反应；M2型巨噬细胞可以进一步划分为M2a、M2b和M2c细胞，主要通过促进组织修复发挥抗炎作用，BMSCs可以抗炎细胞因子的分泌，诱导巨噬细胞向M2型转化，协调微环境的抗炎状态和组织平衡。实验证明，在炎症微环境下，BMSCs可显著促进巨噬细胞的M2型极化。研究发现，通过将鼠巨噬细胞和人源BMSC细胞体外共培养，与对照组巨噬细胞相比，BMSCs能有效增加M2标志分子CD206和精氨酸酶-1的表达，提高抗炎能力。此外，BMSCs通过旁分泌作用及细胞外囊泡进行细胞间通讯，调控巨噬细胞的表型转变，尤其是BMSCs来源的外泌体可进行细胞间通讯调节多种免疫细胞。且有实验证明，源自BMSCs的外泌体通过线粒体传递，促进抗炎和高度吞噬性的巨噬细胞表型，极大地促进了炎症的平衡和组织修复。甚至BMSCs还可以通过微泡和隧道纳米管将线粒体转移至巨噬细胞，增强巨噬细胞的吞噬能力，并促进抗炎因子的产生，诱导M2型极化。
在骨折愈合和骨组织修复中，巨噬细胞和BMSCs相互作用，促进了免疫调节和组织重塑。综上所述，BMSCs通过多种机制调节巨噬细胞的极化，确保骨髓微环境中的免疫稳态和组织稳态，为骨修复和疾病治疗提供重要的理论基础。这一系列调控机制体现了BMSCs在骨髓微环境稳态维护中的核心作用，也彰显了其在骨组织修复与疾病中的潜在治疗价值。
出自《骨髓间充质干细胞衰老与骨髓微环境失衡在老年性骨质疏松中的作用机制》作者王贺贺，李 姣。
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