AMD体外细胞模型的研究进展与现存挑战2025-09-18 08:52:42
AMD体外细胞模型在研究中取得了重要进展,但仍存在局限性。体外模型难以完全还原视网膜微环境的复杂性,尽管3D和类器官模型部分模拟了三维结构,但仍无法完全重现体内条件。原代细胞培养虽保留原始特性,但来源有限、培养复杂且传代次数受限,而细胞系培养虽操作简便,但长期培养可能导致基因突变和表型改变。不同实验室在细胞来源、培养条件和实验方法上的差异,导致模型标准化和重复性不足。未来,结合微流控技术、生物材料和基因编辑技术构建更接近体内环境的复合模型,以及应用多组学分析方法揭示AMD的分子机制,将是发展方向。类器官技术可能成为AMD研究的主流模型,凭借其高度的生物学相似性,能够更好地模拟复杂的AMD病理特征,尤其在药物筛选和疾病机制研究中具有巨大的潜力。人工智能与大数据的结合将大幅提升模型的预测能力,通过机器学习筛选出更具生物学意义的治疗靶点,推动个性化治疗的发展,特别是在药物筛选中帮助识别潜在的候选药物。基因编辑技术如CRISPR的应用将允许精确修改模型细胞的基因组,模拟不同AMD亚型和个体差异,为精准诊断和治疗提供新方向。
而3D细胞打印技术的进步将使细胞模型更加贴近真实的组织结构,在组织工程和疾病研究中发挥重要作用,为药物筛选和治疗策略优化提供更多数据。总的来说,未来的AMD细胞模型将朝着多元化、精准化和个性化的方向发展,推动AMD的早期诊断、药物研发和个性化治疗策略的形成,通过整合先进技术,有望建立更完善的AMD体外模型,推动基础研究和临床治疗的突破。
出自《年龄相关性黄斑变性体外细胞模型的研究进展》作者陈鑫,莫亚欣,刘新宇,。
下一篇: 窄谱中波紫外线在白癜风治疗中的临床应用