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三叶因子3与潘氏细胞在肠上皮稳态中的作用2025-10-28 08:51:06

三叶因子3通过与MUC交联为黏液提供稳定性,并通过调节上皮细胞迁移、增殖和侵袭的关键信号通路来维持和恢复上皮结构完整性。潘氏细胞作为一类特化的功能性上皮细胞则驻留在隐窝底部,通过分泌包括防御素和溶菌酶在内的多种抗菌肽到黏液层中,构筑了肠黏膜化学屏障。此外,作为肠道干细胞巢微环境的重要组成部分,潘氏细胞还能通过分泌表皮细胞生长因子、转化生长因子-α、无翅型MMTV整合位点家族成员3和δ样4等生长因子,调控ISC的功能,其丢失将会导致ISC标志物嗅素4的表达降低。

肠内分泌细胞通过分泌多种激素参与调节机体血糖稳态、肠道运动和消化、脂肪代谢和食欲,其分泌的神经降压素、血清素等因子还可直接或间接调控ISC的增殖能力。而簇细胞可分泌白细胞介素-25激活先天淋巴细胞,促进杯状细胞增生与黏液分泌。肠上皮是体内自我更新速度最快的组织之一,哺乳动物的肠上皮每4~5天即可完成一次更新。这种高速的组织更新完全依赖于隐窝底部肠道干细胞的持续性自我更新和分化。
 
在稳态条件下,ISC分裂产生快速增殖的TA细胞,这些细胞在沿隐窝壁和绒毛侧壁向上迁移的同时,逐步分化成为不同类型的功能性上皮细胞,最终到达绒毛尖端,之后发生凋亡脱落到肠腔。这种隐窝-绒毛结构与快速细胞更新机制,使肠上皮能够在日常各种内外界因素刺激下维持肠道更新与再生。在损伤情况下,肠上皮展现出强大的可塑性:原本处于静息状态的祖细胞群体能够去分化转化为ISC。更为引人注意的是,即使某些分化完全的 功能性上皮细胞也能够承担起ISC的角色,保障组 织修复与功能重建。这一过程充分展现了肠上皮系统在面对挑战时的强大适应性和再生潜力, 同时凸显了ISC在肠上皮稳态维持中的核心作用。
 
出自《肠上皮稳态维持的多维度调控网络》作者金岚菲,白荣盘。