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Notch信号通路在针刺促神经干细胞增殖分化中的作用2025-12-09 08:51:58

电针可以显著上调Wnt1、Nestin、β-catenin的表达,促进神经干细胞的增殖和分化,从而促进脊髓损伤的恢复。在创伤性脑损伤模型中,针刺可以上调Sox2、β-catenin的表达,通过激活Wnt/β-catenin信号通路,最终促进神经干细胞的增殖。ZHOU等研究发现,电针可以激活蛛网膜下腔出血大鼠的Wnt/β-catenin信号传导,提升Wnt1、β-catenin的表达水平,促进神经干细胞的增殖,进而改善大鼠的认知障碍和海马神经元损伤。

Notch信号是一个既经典又高度保守的信号转导通路,由Notch受体、Notch配体、DNA结合蛋白CSL等组成,在维持神经干细胞的自我更新和抑制过早分化中发挥重要作用。相邻细胞的Notch配体与受体特异性结合后,Notch受体蛋白被γ-分泌酶裂解,释放出水溶性的Notch受体胞内段NICD,与细胞核内的DNA结合蛋白CSL结合形成复合体,影响细胞的基因转录。Hes基因家族是被大家公认的Notch通路的靶基因。
 
针刺可以通过调节Notch途径影响神经干细胞的增殖和分化。ZHAO等研究发现,电针显著增加了海马齿状回中Notch1和Hes1的表达水平,促进海马齿状回的神经干细胞增殖,该研究首次证明了电针可上调Notch信号,促进海马齿状回的神经干细胞增殖和神经发生从而治疗脑卒中。张松江等研究提示电针可以通过激活阿尔茨海默模型小鼠Jagged1/Notch1通路,升高Notch1和Jagged1蛋白表达水平,促进内源性神经干细胞向神经元方向分化,抑制内源性神经干细胞向星形胶质细胞方向分化从而改善小鼠海马神经结构和学习记忆能力。
 
出自《针刺调控干细胞增殖和分化的机制》作者李文芳 ,董孟炜 ,靳海珠。