针刺调控Notch信号通路促进神经修复的机制研究2025-12-09 08:52:59
有研究表明,与模型组相比,针刺组可显著提高Notch1、Hes1和Hes5的表达水平,提示针刺可以促进内源性干细胞的增殖促进神经功能修复。还有研究发现电针通过抑制Notch信号通路,显著降低Notch1的表达,增加Mash1的表达,从而促进小鼠海马区神经干细胞的增殖和分化。针刺调控生长因子的表达促进干细胞增殖和分化。针刺促进机体分泌组织损伤所需要的营养因子,调节机体免疫,减轻炎症反应进而改善微环境,促进内源性干细胞的增殖和分化,也可以提高外源性干细胞的存活率,促进外源性干细胞向受损部位迁移。神经营养因子3在防止受损脊髓神经元死亡、维持神经元存活、提高神经元轴突再生能力、促进内源性少突胶质前体细胞分化为成熟少突胶质细胞重建髓鞘结构等发挥重要作用。中山大学YAN等围绕神经营养因子3进行了一系列研究发现,电针可以促进损伤脊髓间充质干细胞的分化和神经纤维再生,间充质干细胞联合电针可促进内源性神经营养因子3的表达从而改善后肢的瘫痪功能。在大鼠横断脊髓和大鼠脱髓鞘脊髓中也发现电针可增加神经营养因子3的分泌,促进表达原肌球蛋白受体激酶C的外源性间充质干细胞向少突胶质细胞样分化,改善脱髓鞘脊髓的功能。该团队后续研究与3D明胶海绵支架(功能性生物材料)结合有助于高效修复脊髓。
其他研究者也对神经营养因子进行了一系列研究,KIM等研究显示电针联合骨髓间充质干细胞可以促进大脑中动脉闭塞小鼠体内神经营养因子4的表达,并且促进了侧脑室视管膜下区和纹状体周围的神经干细胞增殖,从而改善了运动功能。
出自《针刺调控干细胞增殖和分化的机制》作者李文芳 ,董孟炜 ,靳海珠。
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