针刺促进神经修复的分子机制研究2025-12-09 08:54:10
还有研究显示,电针联合表达原肌球蛋白受体激酶B的间充质干细胞移植疗法可以上调大脑中动脉闭塞模型脑源性神经营养因子和神经营养因子4的表达,并诱导cAMP反应结合蛋白的活化,从而促进表达原肌球蛋白受体激酶B的外源性间充质干细胞分化。胶质纤维酸性蛋白是神经胶质细胞的特异性标志物。李江等通过电针联合神经营养因子修饰的神经干细胞移植治疗脊髓损伤,促进外源性神经干细胞增殖、分化和神经功能恢复,可能机制是通过负反馈调节Notch信号通路和抑制胶质纤维酸性蛋白、dll1蛋白表达。张力研究提示,骨髓间充质干细胞移植联合电针可以促进脊髓损伤区的脑源性神经营养因子、表皮生长因子的mRNA表达,从而恢复脊髓损伤大鼠的运动及感觉功能。在脑出血大鼠模型中,电针联合间充质干细胞移植可能通过增强脑源性神经营养因子、表皮生长因子的表达从而促进神经元分化。在神经退行性病变模型中神经营养因子也可以促进干细胞增殖,张松江等研究者在阿尔茨海默模型小鼠中发现,电针改善海马区神经元结构,从而促进内源性干细胞增殖,其机制可能是促进了脑源性神经营养因子的表达。
还有研究者发现,针刺可以改善小鼠的认知功能,可能是提高了快速老化型小鼠海马区的碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、脑源性神经营养因子的表达,改善微环境,进而促进神经干细胞的存活、增殖而介导的。神经细胞黏附分子L1对神经元存活和轴突生长起到促进作用,有研究表明,对脊髓损伤模型进行电针干预,可通过增加神经细胞黏附分子L1的表达,从而促进神经损伤的修复。电针增加大鼠脑缺血前额叶皮质中生长抑制特异性蛋白7和表皮生长因子的表达,从而促进内源性神经干细胞向神经元分化。
出自《针刺调控干细胞增殖和分化的机制》作者李文芳 ,董孟炜 ,靳海珠。
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