人脐带间充质干细胞在肝纤维化治疗中的机制2026-02-10 08:52:21
然而，目前关于人脐带间充质干细胞及人脐带间充质干细胞衍生外泌体如何通过调控Wnt/β-catenin信号通路缓解肝纤维化的具体分子机制仍未得到全面探究。通过miRNA测序技术可以推测hUC-MSCs-Exos相关靶基因可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路发挥治疗作用，减轻肝纤维化。因此，本研究将通过CCl4诱导建立大鼠肝纤维化模型，探讨hUC-MSCs及hUC-MSCs-Exos对大鼠肝纤维化的治疗效果，并进一步分析hUC-MSCs及hUC-MSCs-Exos调控Wnt/β-catenin信号通路抗纤维化的作用机制。本研究提示hUC-MSCs-Exos或可为肝纤维化疾病的治疗提供新的途径。为评估hUC-MSCs-Exos和hUC-MSCs对肝纤维化大鼠的治疗效果，本研究建立了CCl4诱导的纤维化模型，并通过组织学观察及指标分析进行验证。实验结果显示，治疗组大鼠体重增加，而model组体重下降。WB检测证实了model组大鼠肝纤维化α-SMA、collagen I、collagen III蛋白表达显著增加，肝纤维化模型成功。
通过H＆E、Masson和Sirius red染色评估肝纤维化程度。经解剖后发现，model组大鼠肝脏表面发黑，质地硬，出现纤维化，而经hUC-MSCs和hUC-MSCs-Exos治疗的大鼠肝脏颗粒结节较少，颜色较鲜红。H＆E染色显示正常组大鼠肝细胞形态正常，model组肝细胞核排列紧密，有色素沉着和炎症细胞浸润。治疗组大鼠肝细胞形态恢复，炎症减少，肝纤维化改善。Masson染色及Sirius red染色显示治疗组干预后可显著性降低胶原面积百分比，治疗组之间无明显差异。Ishak评分显示model组评分升高，治疗组评分与model组相比明显降低。以上结果表明，hUC-MSCs组和hUC-MSCs-Exos组的治疗效果与阳性药物组相当，能改善肝纤维化。
出自《人脐带间充质干细胞及其外泌体改善肝纤维化的机制研究》作者张亚杰，李继洋，李子沐。
