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基因治疗及超声靶向微泡破坏技术概述2021-12-31 09:25:47

2000年人类基因组测序完成标志着分子医学的新时期,新时期的医学发展趋势主要为基因检测和分子治疗。基因治疗领域的科学家在改善基因导人协同和载体方面付诸了大量的努力,新思路、新技术和新方法层出不穷。目前,关于基因导人载体有两大主流:一是非病毒载体系统,劣势为安全性差;二是病毒载体系统,劣势为转染低效性。纳米医学技术的产生和发展为提高非病毒性载体的转染率带来了曙光。非病毒载体和人工载体的深入研究将成为基因治疗的重要策略。

基因治疗:基因治疗是将外源性基因导人病变组织,从功能上取代有缺陷的基因或产生相应的生物学效应。目前已成功应用于多种遗传病以及获得性疾病的临床前研究试验,包括肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病。+纳米级超声造影剂:随着对细胞和组织特异性分子标记理解的进步,功能化微泡也得到了发展,目前用于靶向分子成像的研究。当微泡暴露在超声波下时,它们会发生体积振荡,并再次辐射出二次声响应,其振幅明显高于同等大小的刚性球体产生的散射。因此,它们比红细胞产生更强的回声,使它们能够作为血池试剂使用。此外,即使在中等超声压力下,微泡振荡也可能是高度非线性的,由此产生的辐射信号中的谐波含量可用于实现更高的组织对比度。
 
超声造影剂已由游离微泡(用于右心系统显像)、包裹空气的微泡、包裹氟碳类气体的微泡发展到了包裹惰性气体的靶向性超声造影剂,tUCAs可分为微米级tUCAs和纳米级tUCAs(一般为450—700nm),通常认为直径<700nm的超声造影剂可以通过肿瘤组织的高通透性及滞留效应(即EPR效应)实现血管外成像。
 
出自《超声靶向微泡破坏在肿瘤基因治疗中的应用现状及研究进展》作者张波,王琳萍