ApoEVs能够调控生长因子或者细胞因子在多种细胞中的表达，从而形成协同作用，以促进骨组织的修复。Ma等基于一项对外源性MSCs-ApoEVs的研究，证明MSCs-ApoEVs提高了MSCs中活性β-catenin的表达，而这一作用通路同样在角质形成细胞中起作用，上述协同机制使得创面加速愈合，从而减轻患者病理症状。并且通过多重机制使其在受损组织愈合时可能比单一靶点治疗更为有效。
 

既往一项基于纳米平台的免疫学研究曾注意到连续多环节免疫反应过程中任何阶段的失败都可能导致疾病疗效不佳，因此保持良好的免疫环境对于疾病的恢复至关重要。Ye等发现ApoEVs借助AMPK/SIRT1/NF-kappaB通路减轻了脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应，并抑制了破骨细胞形成。通过降低炎症水平，ApoEVs可以为骨组织的修复创造更有利的微环境，促进骨愈合过程。与直接使用活细胞治疗相比，ApoEVs的使用具有较高的安全性和生物相容性。Li等在一项细胞工程研究中证实了带有ApoEVs在保证有效性的前提下，也体现出良好的生物相容性，确保了应用安全。鉴于上述优势，使得MSCs-ApoEVs的应用潜力将被进一步挖掘，为骨疾病的治疗提供新的思路和方法。
 

出自《间充质干细胞来源的凋亡细胞外囊泡在骨疾病治疗中的应用进展》作者张旭光 李晨晨 刘洋。