Cheng等对来自骨髓和脂肪的MSCs、MSCs-ApoEVs和MSCs外泌体进行RNA测序和生物信息学对比分析，发现ApoEVs促进骨再生的能力更为突出，并且在特异性RNA图谱上揭示了ApoEVs含有的众多微小RNA中hsa-miR-4485-3p最丰富且最稳定，MSCs-ApoEVs中富集的hsa-miR-4485-3p可通过靶向AKT通路抑制成骨并促进脂肪生成，实验结果进一步表明通过下调hsa-miR-4485-3p使ApoEVs对骨再生的效果更佳。
 

这项对比研究发现了其作用机制中的主要RNA分子，为靶向治疗提供了重要的作用靶点。但有研究指出MSCs-ApoEVs的浓度并非越高越好，不同浓度的ApoEVs对成骨相关基因表达的影响不同。王鑫源等在体外实验中布置了ApoEVs的浓度梯度，探讨了ApoEVs不同浓度给MSCs带来的影响。结果显示在本研究布置的浓度范围内，低浓度的ApoEVs对MSCs增殖具有促进作用，高浓度的ApoEVs则表现对增殖的抑制作用。因此，MSCs-ApoEVs在骨折愈合的应用上，需考虑浓度这一影响因素。由此可见，MSCs-ApoEVs在骨折愈合中的应用前景广阔。
 

出自《间充质干细胞来源的凋亡细胞外囊泡在骨疾病治疗中的应用进展》作者张旭光 李晨晨 刘洋。