PRP与抗生素联合治疗MRSA感染的研究进展2026-03-27 08:36:18
β-内酰胺类可用于MRSA引起的感染的治疗，但效果不佳，Yang等联合PRP与β-内酰胺类进行治疗，发现两者协同使β-内酰胺类对MRSA的最低抑制浓度降低，感染皮肤区域的MRSA载量较单独使用β-内酰胺类降低了2/3，浮游MRSA在创面生长及在表面的黏附得到显著抑制。近来万古霉素治疗MRSA失败也被观察到，积极寻找新的治疗策略以应对万古霉素耐药十分必要。Cetinkaya等联合PRP与万古霉素进行研究，发现APG联合万古霉素治疗的大鼠MRSA感染创面细菌计数比单独使用万古霉素进一步降低。目前，对于PRP与抗生素协同在创面修复中的研究尚处于起步阶段，相关的报道相对较少，然而，其为未来创面抗感染治疗提供了新思路。慢性创面病人通常伴随神经性疼痛，这严重降低了病人的生存质量，目前大量研究已经证实了PRP可减轻神经性疼痛，但确切分子机制尚不完全清楚。神经性疼痛是因为局部组织的促炎/抗炎细胞因子失衡，引发创伤性神经元过度兴奋和随后产生的自发异位活动所致，有研究发现此过程伴随PTEN基因表达下调，导致哺乳动物雷帕霉素靶蛋白磷酸化，白细胞介素-1β、趋化因子配体2表达升高，表现为神经炎症及末梢神经的损伤。
Huang等在大鼠烧伤疼痛模型中展开研究，发现经APG治疗显著缓解了烧伤致神经性疼痛，同时PTEN基因表达较对照组明显升高，神经元细胞中p-PTEN、p-mTOR、CCL2表达下调。由此可知APG的使用可使促炎分子减少，炎症消退，促进轴突和靶神经的再生。还有研究发现，受损神经元分泌的ATP抑制γ-氨基丁酸A型受体介导的信号传导，最终导致疼痛细胞的启动或增强。
出自《富血小板血浆在创面修复中的应用新进展》作者米洁，陈晨，李东杰。
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