研究表明，转化生长因子β1预处理骨髓间充质干细胞表达黏附分子CD51、CD29、CD61含量明显增加，通过整合素激酶FAK介导的Smad通路来增强细胞迁移和黏附能力，提高大鼠背部创面治疗效果。与未干预的脐带间充质干细胞相比，转化生长因子β1预处理的脐带间充质干细胞表型和成骨成脂肪分化能力未发生变化，增殖能力明显增强，且在受损肺部存活较长时间，明显减轻脂多糖诱导的肺损伤。
 

携带转化生长因子β1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞治疗缺血性再灌注损伤小鼠，转染的骨髓间充质干细胞明显集中于损伤的肾组织，且转化生长因子β1和CXCR4表达量明显增加，表明转化生长因子β1和CXCR4能促进间充质干细胞的归巢。研究表明，转化生长因子β1干预骨髓间充质干细胞明显增加半乳糖苷酶和线粒体活性氧表达，减少超氧化物歧化酶的产生，加快间充质干细胞衰老进程。
 

出自《炎症因子干预影响间充质干细胞的免疫调控特性》作者王婕，余丽梅。