轮状病毒是全球婴幼儿重症病毒性胃肠炎的首要病原体，其感染具有严格的种属特异性与对成熟肠上皮细胞的趋向性，这使得传统细胞系模型难以精确模拟其自然感染过程。能够重现人体肠道复杂细胞群落与功能性极性的肠道类器官体系，为解析该病毒的完整生命周期提供了关键实验工具，并推动了对其复制机制、致病过程及抗病毒策略的研究。轮状病毒的细胞嗜性及其诱导的肠道病理特征，在肠道类器官模型中得以真实再现与系统解析。Finkbeiner等利用人PSC来源的肠道类器官，首次证实该模型可支持轮状病毒复制，并意外发现了病毒对间充质细胞的感染能力。
 

Yin Yuebang等利用小鼠和人类原代肠道类器官，进一步验证了该模型在研究病毒复制和宿主应答中的可靠性。Saxena等的研究则更进一步，利用患者来源的肠道类器官成功模拟了轮状病毒感染及病毒肠毒素引起的肠腔扩张这一关键腹泻病理特征。轮状病毒的抗病毒药物测试与个体化治疗方案探索，在肠道类器官平台上获得了新的研究路径。Yin Yuebang等在上述研究中证明，干扰素-α和利巴韦林能有效抑制类器官中的病毒复制，初步展示了该平台在药物疗效评估中的应用潜力。这些研究不仅实现了对患者来源毒株的培养与机制解析，也预示着类器官未来在轮状病毒个体化治疗与精准药物评估中具有广阔前景。
 

出自《肠道类器官模型在食源性致病微生物研究中的进展与挑战》作者郑军龙，付贵，张小蓝。