对 IBDV 进行反向遗传学操作，主要有三个反向遗传学操作系统：体外转录系统、基于T7RNA聚合酶的体内转录系统和基于 RNA 聚合酶Ⅱ的体内转录系统。体外转录系统是通过将病毒基因组cDNA在体外转录成cRNA，然后转染真核细胞，对病毒进行拯救。基于T7 RNA聚合酶的体内转录系统是将病毒基因组cDNA直接转染真核细胞，在细胞内由T7 RNA聚合酶对病毒基因组cDNA进行转录和复制，最后获得对病毒的拯救。基于 RNA 聚合酶Ⅱ的体内转录系统是直接利用 RNA 聚合酶Ⅱ对病毒进行转录，最后获得对病毒的拯救。1996年，Mundt等运用 T7 RNA 聚合酶在体外转录生成了IBDV基因组 RNA，将该RNA经脂质体介导转染Vero细胞成功拯救IBDV。1999年，Lim等运用 RNA聚合酶Ⅱ体内转录系统以 CMV 启动子驱动 IBDV HK46 株基因组的转录，在 CEF 上成功拯救IBDV。2003年，Mundt等通过反向遗传操作技术获得了一株嵌合重组疫苗株D78-Chim，该毒株免疫SPF鸡能够同时抵御cIBDV和vIBDV的攻击。2014年，Qi等通过反向遗传操作技术获得一株 IBDV 重组疫苗毒株 rGtHLJVP2，该毒株免疫SPF鸡能够抵御vvIBDV毒株的攻击。越来越多的研究开始着眼于反向遗传重组疫苗，随着功能基因组学的不断发展，反向遗传重组疫苗的研究将获得更大的突破。
 

出自《传染性法氏囊病病毒分子流行病学及新型疫苗的研究》作者陈果。