PCV2 Cap蛋白的氨基酸改变可能会影响病毒的生命周期、抗原性以及中和抗体的识别。PCV2 Cap蛋白上的表位主要分为四个抗体识别区，分别命名为表位A（51 至 84 ）、表位B（113 至 132 ）、表位C（161 至 208 ）和表位D（228 至 233 ）（Trible et al. 2011）。据报道，位于三个构象表位的59 - 60、169和 190 - 191位的残基能够被中和抗体识别。本研究分离获得的48株PCV2分离株中，部分毒株在这些区域发生了氨基酸突变，特别是某些功能性表位的关键位点。本研究获得的PCV2分离株，突变主要发生在PCV2b毒株的59和190位，PCV2a毒株的60和191位，以及PCV2d毒株的169位。
 

PCV2d是近几年PCV2的主要基因型，相对于PCV2a和PCV2b，其53位氨基酸由苯丙氨酸突变为异亮氨酸，121位由丝氨酸突变为苏氨酸。Khayat 等研究发现，PCV2 Cap蛋白中，225-233位9个氨基酸的Loop CT可能会影响与构象表位相结合的中和抗体。本研究分离获得的 PCV2 JX-2 株（GenBank 登录号：MH920582）在Cap蛋白Loop CT的232位天冬酰胺突变为赖氨酸，其对JX-2株的中和活性变化需要进一步评估。此外，与 PCV2b 株相比，本研究分离的PCV2d株在Cap蛋白Loop CT末端，也就是234位，均增加了一个赖氨酸。Zhan等报道Cap蛋白 Loop CT末端多出的赖氨酸可以改变Cap蛋白的表面结构，使PCV2d株显示出比PCV2a和PCV2b毒株更强的致病力。
 

这些关键位置的氨基酸突变可能有助于PCV2逃脱宿主免疫系统的防御，从而促进PCV2病毒在一定条件下的增殖与传播。疫苗免疫对PCV2的压力可能会导致PCV2基因型的改变。目前，商用化 PCV2疫苗株均是PCV2a和PCV2b等基因型，这可能是全球PCV2d流行的主要原因。虽然本研究中PCV2dHeB-1株与PCV2bLN-3株的毒力未见明显差异，但PCV2d的快速增多的现状应该引起高度重视并进行持续的流行病学监测，从而为研究PCV2的可能进化机制提供基础数据，并为PCV2广谱高效疫苗的开发提供理论支持。
 

出自《猪圆环病毒2型新型疫苗的研制及中和抗体快速检测方法的建立》作者侯竹美