培养上清液抑制成纤维细胞衰老2021-09-03 10:03:31
细胞衰老的生物学特征有生长停滞、胞核体积增大、β-半乳糖苷酶表达增加，以及参与细胞周期调节的 P53 和 P21 在胞内积累等。利用 H2O2成功诱导建立 HDF 细胞早衰模型。经 hUC-MSCs培养上清液处理，HDF 细胞衰老相关的 β-半乳糖苷酶活性减弱、β-半乳糖苷酶阳性细胞百分比减少，细胞核体积变小，P53 和 P21 mＲNA 转录水平降低，并且 P53 蛋白表达降低，说明 hUC-MSCs 培养上清液可抑制 H2O2诱导的成纤维细胞衰老进程。间充质干细胞可以合成和分泌多种细胞因子和抗氧化剂，细胞因子包括血管内皮生长因子（ VEGF） 、胰岛素样生长因子（ IGF） 、肝细胞生长因子（ HGF） 和转化生长因子; 抗氧化剂如胰岛素样生长因子结合蛋白（ IGFBPs） 、超氧化物歧化酶2（ SOD2） 等。有研究报道，细胞因子在上皮细胞遭受氧化损伤过程中起保护作用。例如，IGF 可以保护成纤维细胞和肠上皮细胞免受自由基的侵害。HGF 对谷胱甘肽缺乏诱导的视网膜色素上皮氧化应激有保护作用。文献报道，人真皮干细胞条件培养上清液可以提高衰老成纤维细胞内SOD2 水平，从而降低 ＲOS 产生。
胞内活性氧被认为是导致细胞衰老的主要因素之一，代谢功能障碍和外源性应激可以产生过多的活性氧水平。根据报道，细胞衰老导致的生长停滞与 P53 /P21 和（ 或） P16 /ＲB 两条信号通路有关。活性氧介导的 P53 /P21 信号通路与细胞衰老密切相关。有研究显示，hUC-MSCs 培养上清液可以减少骨骼肌细胞内活性氧的产生。但是hUC-MSCs 具体通过哪一种物质起到细胞抗衰老作用，及其细胞抗衰老的具体机制，还需要进一步研究。
出自《间充质干细胞培养上清液抑制成纤维细胞的衰老》作者赵传祥，李宏慧，汤思熠.
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