脂肪组织一直被认为是一种惰性组织。通常在吸脂术后作为手术废物丢弃，但它和骨髓一样源于中胚层，具有多能性，可分化为多种细胞谱系。经典提取方式为酶解法，用胶原酶消化人体成熟脂肪组织，再离心、过滤，清洗后得到血管基质组分。2001年，ZUK等首次鉴定了SVF，发现其中包含ADSCs、内皮细胞、红细胞、成纤维细胞、淋巴细胞、单核 － 巨噬细胞、周细胞等成分，通过体外培养后可从中分离出ADSCs。尽管提取方法多样，但操作流程大致相同，差异主要在于洗涤次数、酶浓度、离心参数、红细胞溶解方法、过滤和最终培养条件。近年来，许多企业开始研发非酶法细胞分离系统，通过超声和机械力对脂肪进行微碎，在不使用酶的情况下，既能冲洗掉杂质，又能完整保留 SVF。
 

ADSCs源于脂肪组织，呈纺锤体形态，表现为成纤维细胞样生长，体外培养可稳定增殖。主要表达（超过80％）CD13，CD29，CD44，CD73，CD90，CD105，极少表达（低于2％ ） CD31，CD45，CD235a。全能或多能干细胞表达的CD177也可见于ADSCs，表明ADSCs具有分化为成骨、成软骨和成脂肪细胞的能力。利用组织学染色和特异性生物标志物可鉴别ADSCs的分化方向。ADSCs的多方向分化潜能使其在心血管疾病、糖尿病、炎性肠病、整形美容医学等多领域受到广泛关注。
 

出自《脂肪来源干细胞治疗慢性创面的研究进展》作者崔晓, 郭冰玉。