还有一些研究报道了其他放射性核素标记MSC的可行性，分别用18F-FEAU，131I-FIAU 和99mTc-HMPAO标记细胞，然后使用 PET 成像技术监测细胞。还有研究表明，111In标记MSC后SPECT成像时MSC的体内监测可长达10～14d。用111In-oxine标记离体扩增的NK细胞，并将其注射到结肠癌患者的肝动脉中，SPECT观察到 NK细胞在恶性病变中蓄积，该研究的局限性在于111In标记NK细胞的标记效率较低＜60％。后来Charoenphun等分别用89Zr-oxine 和111In-oxine对3种不同细胞系和人白细胞进行标记，监测其标记效率和流出率，发现89Zr在体外细胞中的保留率明显优于111In。89Zr-oxine为体内细胞追踪的长半衰期PET示踪剂的需求提供了一种潜在的解决方案。直接标记方法可以很好地观察到细胞在体内的分布及迁移，但显像剂会随细胞的代谢和分裂逐渐稀释或流出，成像时间短，不能用于长期追踪细胞，且此种方法所使用的显像剂在过高浓度下会引起细胞毒性。
 

出自《细胞治疗产品非临床活体示踪方法研究进展》作者王舒哲，许波华，王雁。