目前不少研究已经成功的将MSC培养成为肾小球系膜细胞、足细胞和肾小管上皮细胞等。Machiguchi等将人类MSC诱导培养成肾小管上皮细胞,然后将其移植入免疫缺陷大鼠的肾皮质,可检测到新生的肾小球和肾小管结构。也有研究表明MSC能够延缓CKD进一步发展,保护肾功能、减轻组织损伤和肾纤维化等。
 

现在大多数研究认为MSC主要是通过旁分泌生物活性因子发挥对肾的保护作用。日本研究小组利用细胞片工程技术,把能够分泌人肝细胞生长因子的间皮细胞片移植到单侧输尿管梗阻大鼠的肾包膜表面,发现移植的细胞片能够较长时间存活于体内,且能够不断分泌HGF抑制肾小管和肾盂的扩张,维持肾小管周围毛细血管密度和肾血流量,从而控制大鼠肾纤维化进展。然后又将骨髓间充质干细胞片移植到大鼠缺血再灌注损伤模型肾表面,发现BM-MSCsheets也能够存活在肾表面且能够分泌HGF和血管内皮生长因子,从而保护肾小管、减轻内皮损伤、维持微血管密度和控制肾纤维化进展。该研究第1个将BMMSC sheets应用于肾疾病治疗,证明了细胞片疗法具有治疗肾疾病包括CKD的潜力。
 

出自《浅述干细胞治疗慢性肾疾病的潜力》作者蒋超,王超,任晓楠。