近年来MSCs疗法在多种组织器官、多种疾病中均取得研究成果提示了其对AR治疗的可能性。并被提议为治疗AR的新疗法。现阶段的动物试验以及细胞共培养试验报告一定程度上证明了这一点。目前的研究显示不同来源的MSC通过不同途径进入机体后可以有效在鼻黏膜部位归巢，通过多种机制有效缓解嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞在局部黏膜的浸润，减少IgE、组胺、白三烯的释放,并在主观上可以观测到实验动物的A症状明显缓解。具体介绍现阶段的干细胞治疗AR的研究。
 

现阶段辅助T细胞的免疫失衡机制是较为公认的AR等过敏性疾病的主要发病机制，其他的机制例如鼻黏膜上皮细胞损伤、上皮源性细胞因子的分泌、Ⅱ型固有淋巴细胞的作用等。而MSCs主要是发挥其免疫调节作用，即纠正各种辅助T细胞的免疫失衡来缓解AR症状。具体作用方式正如上文提到的，主要通过 T细胞接触以及分泌多种可溶性细胞因子的方式来发挥免疫调节的作用，其中分泌细胞因子的方式可能更键。Fu等的研究显示人诱导性多能干细胞所衍生的MSC能通过诱导Treg增殖调节 T 细胞表型而达到抑制Th2细胞的作用。
 

同样Fan等也在实验中发现在排除例如细胞因子等其他刺激后，iPSCs-MSC可以通过促进静息态淋巴细胞的增殖，激活CD4+CD8+T细胞以及上调Treg来调节Th1/Th2细胞的免疫失衡，并确定通过NFκB途径是发挥该种作用分子机制之一。该种免疫调节可以反映在Th1/Th2细胞所分泌对应的细胞因子的比例变化中，例如DAI通过收集人脱落乳牙干细胞进行体内及体外实验，结果显示MSCs可以小鼠鼻部症状及鼻黏膜炎症细胞浸润情况明显改善，并可以抑制T细胞增殖，诱导Treg细胞的扩增。
 

出自《间充质干细胞与变应性鼻炎治疗》作者张嘉诚,余少卿。