结果显示，人脐带间充质干细胞外生长速度最快。三种类型的MSCs均通过吲哚胺2，3-双加氧酶和环氧合酶-2 途径以及通过人类白细胞抗原G抑制活化的外周血单核细胞的增殖，其中UC-MSCs表现最为明显。且三种类型的MSCs激活后HLA-DＲ表达均很低，提示它们在体内产生同种异体免疫反应的风险很小。有实验将培养至第5代的人脂肪间充质干细胞接种至裸鼠皮下，进行为期6个月的观察。结果显示，接种人脂肪间充质干细胞组裸鼠解剖学观察和病理组织学检查均未见异常。另有实验将培养至第4代的人脐带间充质干细胞接种至裸鼠皮下，进行为期 8 周的观察。观察期内裸鼠未见明显不良反应，亦未发生死亡事件。第8周末裸鼠经处死解剖未见瘤体形成，病理显示组织结构正常，未见集落形成或特殊病变。
 

鉴于MSCs固有的低免疫原性，它已发展成为再生医学细胞治疗中的主流工具之一。其中，体外生长速度风险小，未发现致瘤风险且容易获取的UC-MSCs，可能是将被证实的合适的COPD治疗候选物。COPD的发病机制主要包括炎性机制，氧化应激机制，免疫学机制，蛋白酶-抗蛋白酶失衡等几个方面，其中促炎与抗炎反应失衡是 COPD 的主要致病机制。与COPD相关的炎症细胞主要有: 中性粒细胞、T淋巴细胞、肺泡巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等。炎症细胞在肺的不同部位浸润、激活引起炎症，并释放多种炎症介质，进一步促进炎症反应和/或破坏气道和肺组织结构，造成慢性气道炎症。
 

出自《间充质干细胞移植治疗慢性阻塞性肺疾病研究现状》作者唐英俊 李华娟 王赛妮。