此外，MSCs可通过分泌抗炎因子减弱宿主免疫活性，并减少受损部位的炎症反应。Dias等在一项临床试验中表明同种异体和自体MSCs治疗缺血性心脏病安全有效，同种异体MSCs并不刺激受体产生特异性免疫反应。许多临床研究已使用了MSCs，并证明它们对受损组织结构和功能恢复的显著优势。研究表明，MSCs可释放血管生成因子，通过新血管形成减轻心脏损伤并促进心脏功能恢复，但在缺血性心脏病动物模型中没有直接作用。另一项研究表明，在动物模型中将同种异体MSCs作用于心肌梗死周围部位使梗死面积显著减少且左心室容量显著改善。此外，在动物模型中将同种异体MSCs作用于梗死心肌可增强局部收缩力和心肌血流量。MSCs治疗可通过血管生成、受损区域修复和心肌功能增强显著改善CVD症状。应用MSCs治疗CVD是一种有前途的治疗策略。然而，也有证据表明MSCs的治疗并不直接作用于损伤部位。这些结果导致了旁分泌假说，即基于MSCs的治疗产生了对恢复有积极影响的区域或系统因素。
 

出自《增强基于间充质干细胞治疗心血管疾病功效方法的研究进展》作者潘信义。