MSCs刺激黑素细胞的增殖并抑制其凋亡2022-05-20 08:52:22
MSCs还可以刺激黑素细胞的增殖并抑制其凋亡。ZHU等发现：白癜风皮损中磷酸酶和张力蛋白同源物表达水平明显高于正常皮肤，高表达的PTEN会加剧氧化应激反应，促进黑素细胞凋亡。而MSCs与人原代黑素细胞共培养可下调PTEN表达，激活下游磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路来抵抗氧化应激引发的黑素细胞的凋亡。同时，MSCs以PTEN为靶点还能促进黑素细胞的增殖。综上所述，MSCs可以减少T淋巴细胞增殖并诱导其凋亡，调节细胞因子和趋化因子的产生，同时具有抑制氧化应激的作用，可能在修复白癜风患者的自身免疫中发挥重要作用，也可以明显降低自体黑素细胞移植的潜在失败风险。MSCs还可以刺激黑素细胞的增殖并抑制其凋亡。提示MSCs在白癜风的治疗中具有一定研究价值及应用前景。2001年，ZUK等从抽吸的脂肪组织中分离出一种新的成纤维细胞样形态的成人MSCs，表达CD13、CD29、CD44、CD73、CD90、CD105和CD106等 基质相关的标记分子。该细胞被命名为脂肪间充质干细胞，又称为ADSCs。ADSCs可以通过微创手术甚至是可以从抽脂或皮肤切除术后的医疗废物中大量获得，是一种廉价的和无限量的干细胞库，并且其位于皮下，对于皮肤的损伤愈合、免疫调节和抗衰老等方面均起到至关重要的作用。ADSCs具有很强的增殖和分化能力，且不受年龄影响。已知ADSCs可分化为骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞等，其分化方向主要受局部微环境影响。ZAVALA等仅用30d将ADSCs在体外分化为黑素前体细胞，该细胞具有增殖并分化为成熟黑素细胞的功能，为白癜风患者提供了一个快速的自体来源的细胞获得途径。
出自《干细胞与白癜风发生发展的关系及其对白癜风治疗作用的研究进展》作者谭紫凝, 甄昱, 李珊山。
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