MSCs具有调节白癜风患者自身免疫的能力2022-05-20 08:43:51
除具备可分化为黑素细胞的潜能，MSCs还具有调节白癜风患者自身免疫的能力。BMSCs可通过下调自然杀伤细胞2族成员D的表达而抑制CD8+T细胞的增殖，还可抑制CD8+T淋巴细胞表达IL-2、IFN-γ和颗粒酶b，从而阻止CD8+T淋巴细胞对黑素细胞的杀伤。有报道显示：MSCs能明显抑制皮肤归巢CD8+T淋巴细胞分泌促炎性细胞因子、免疫调节细胞因子及Th相关的细胞因子（IL-13 和巨噬细胞炎症蛋白1），进一步调节免疫反应。另外，MSCs还能通过促进T淋巴细胞凋亡来调节免疫。MSCs分泌单核细胞趋化蛋白1招募T淋巴细胞，通过FAS配体诱导T细胞凋亡；活化的T淋巴细胞分泌的IFN-γ通过JAK-STAT1通路诱导MSCs产生更多的吲哚胺2，3-双加氧酶，可大量降解T淋巴细胞增殖所必需的色氨酸，促使T细胞凋亡。而凋亡的T淋巴细胞会刺激巨噬细胞活化，使其分泌TGF-β增多，从而增加调节性T淋巴细胞和促进免疫耐受，提示MSCs治疗具有一定的长时效性。体外和动物实验揭示：MSCs能够抑制氧化应激反应，可能会下调白癜风异常氧化应激的水平。LANZA等对多发性硬化小鼠静脉输注BMSCs，使小鼠高表达超氧化物歧化酶和过氧化氢酶等抗氧化酶，降低小鼠体内ROS水平；输注了人羊膜MSCs的转基因小鼠抗氧化酶的表达增高，而脂质过氧化和氧化应激水平降低。ZHANG等研究发现：用低浓度H2O（50μmol·L-1）预处理兔BMSCs后可增强其抗氧化应激能力，出现SOD过氧化氢酶、醌氧化还原酶1和血红素氧合酶1的表达水平升高，进而增强其降低ROS的能力，减轻ROS对线粒体、DNA 和细胞膜的损伤，该结果为MSCs能够更好地发挥其抗氧化功能提供了新的处理手段。
出自《干细胞与白癜风发生发展的关系及其对白癜风治疗作用的研究进展》作者谭紫凝, 甄昱, 李珊山。
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