MSCs已成为组织损伤修复等治疗中最常用的干细胞2022-05-19 09:10:18
NB-UVB刺激毛囊内的黑素干细胞增殖和分化为成熟的黑素细胞并迁移到表皮而达到的复色效果。而在无毛囊或少毛囊的部位，如唇部、手掌、前腕屈侧部、足底和足踝，则出现一种非典型的中等斑点复色模式，即不以任何特定毛囊为中心而产生的较大色素斑。OKAMOTO等在人手掌皮肤汗腺周围发现了黑素前体细胞的存在，因此推测可能是黑素干细胞从周围正常皮肤的汗腺中迁移并分化而形成的复色。另外，在白斑部位尤其是无毛发区域进行创伤性诱导治疗，如微针、CO2激光、穿孔移植、磨皮术和激光治疗等，上述方法除了可以增强经皮给药的疗效外，还触发了伤口愈合过程，激活皮损周围或未受创伤影响的毛囊/汗腺中的黑素干细胞迁移分化至白斑处。近期研究显示：真皮成纤维细胞和微血管内皮细胞的CXCL12可在皮肤损伤时明显上调，并且通过募集CXCR4或CXCR7阳性的黑素细胞及黑素干细胞进入损伤部位。1976年FRIEDENSTEIN首次从骨髓中分离出MSCs。后续研究人员从脂肪，心脏，脐带，声带和胰岛等不同组织中也分离出MSCs。因其独特的低免疫原性、抗凋亡、促血管生成和免疫调节等功能，MSCs已成为辅助移植、组织损伤修复和自身免疫性疾病等治疗中最常用的干细胞。目前临床应用较多为BMSCs。
作为一种具有多分化潜能的干细胞，理论上BMSCs可以分化为黑素细胞。MEI等用含氢化可的松、胰岛素、转铁蛋白和成纤维细胞生长因子的条件培养基，经120~180d的体外诱导，将小鼠BMSCs诱导分化成为黑素细胞。虽然诱导耗时比较长，但为培育自体来源的黑素细胞提供了一种可能的途径。但目前尚无关于人BMSCs诱导分化为黑素细胞的报道。人BMSCs获取的难度、体外诱导分化可能耗费的成本以及其他可替代方法的存在均限制了该方向的深入研究。
出自《干细胞与白癜风发生发展的关系及其对白癜风治疗作用的研究进展》作者谭紫凝, 甄昱, 李珊山。
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