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HFSCs是角质形成细胞的主要储备细胞2022-05-20 08:54:52

hESCs来源于胚胎,能产生所有有助于胚胎组织形成的细胞和人体的所有细胞类型。2006年FANG等报道:在体外使用Wnt3a、内皮素3和干细胞因子将hESCs在4~6周内诱导分化为黑素细胞群。临床研究显示:将干细胞直接注射到成人体内会导致其分化为多种细胞,存在易发生肿瘤的潜在风险,因此迄今其应用仍受到安全性和伦理问题的限制。
GLEDHILL等发现:人源iPSCs在体外可以分化为成纤维细胞、角质形成细胞和黑素细胞,为iPSCs在皮肤科领域的应用奠定了基础。iPSCs结合了成人干细胞的优势和hESCs的特性,具有较强的分化能力,目前的临床实验尚未发现形成肿瘤的风险,但对其治疗的有效性验证、基因稳定性的维持以及如何降低异体细胞的免疫原性,仍有待后续的进一步研究。
 
HFSCs位于毛囊外根鞘隆突处,生长呈慢周期性,但具有较强的分化潜能和体外增殖能力。HFSCs是角质形成细胞的主要储备细胞,可以分化为毛囊、皮脂腺和表皮,并且参与皮肤创面的愈合。YASHIRO等研究证实:来自小鼠和人的HFSCs可以在体外分化为黑素细胞,但因其缺乏特异性标志物,分离获取也较困难,目前对于其研究多处于动物实验阶段。
 
HSCs 是血液中的成体干细胞,具有分化为各种血细胞的能力。TOTANI 等发现:在接受 HSC 治疗的患者中,白癜风发病率高于正常人群。GVHD 是 HSCs 移植后常见的并发症,是引 发 自 身 抗 体 和 众 多 自 身 免 疫 并 发 症 的 原 因 。SANLI 等提出:慢性 GVHD 可能引发自身免疫反应,导致黑素细胞破坏。黑素细胞特异性抗体的存在以及 HSC 移植后与 GVHD 的关联作用进一步支持了白癜风发病机制中的自身免疫假说。
 
出自《干细胞与白癜风发生发展的关系及其对白癜风治疗作用的研究进展》作者谭紫凝, 甄昱, 李珊山。