赵万红等发表了运用LCAR-B38M治疗R/R MM患者患者的多中心临床Ⅰ期试验的数据，结果令人振奋。LCAR-B38M是靶向BCMA的2个不同表位的双表位结合的CAR-T细胞疗法，这种设计可以增加抗体的选择性和特异性，从而获得更好的疗效，减少或避免之前相关CAR-T疗法临床试验出现的抗原逃逸等不良反应。

该研究共纳入57名R/R MM患者（18~80岁），在输注LCARB38M CAR-T细胞之前使用环磷酰胺进行淋巴细胞清除，随后进行3次LCAR-B38M CAR-T细胞输注，中位剂量为0.5×106个CAR+T细胞/kg（剂量范围为0.07×106~2.1×106个CAR+T细胞/kg）。
 

研究总体反应率为88％;68％患者获得CR，5％获得VGPR，14％得到PR。中位缓解时间为1个月，中位无进展生存期15个月。所有患者均出现≥1个不良反应，最常见的是白细胞减少症（30％），CRS发生绝大多数患者中,但较少发生严重的不良反应。

近期，公布了另一批关于LCAR-B38M的临床试验数据，试验中采取了分3次输注和1次输注全部剂量CAR-T细胞2种不同给药方法，虽然2种给药方式无明显疗效差异但LCAR-B38M的治疗作用仍然十分突出。在17例R/R MM患者中，总体应答率为88.2％，其中13例获得了sCR，2例获得了VGPR，但与此同时，较高的复发率成为需要攻克的新难题。
 

出自《靶向BCMA的CAR-T细胞疗法在多发性骨髓瘤中的应用现状》作者王 君，王建勋。