Cochrane 系统评价数据库 2020 年 8 月发布了一篇系统综述 ，探究了干细胞治疗新生儿 HIE 的有效性和安全性。研究者使用 Cochrane 新生儿评价组的标准检索策略，在 PubMed（1966 年至 2020 年 6 月8 日）、Embase（1980 年至 2020 年 6 月 8 日）和 CINAHL（1982 年至 2020 年 6 月 8 日）检索了 Cochrane 对照试验中 心 注 册 库（CENTRAL，2020 年 第 5 期）和 Medline 数据库，同时检索了临床试验数据库、会议纪要和检索文章参考文献列表中相关的随机对照试验和半随机试验。纳入的研究为 RCT、半随机临床试验和群组试验，并就以下几方面进行对比。
 

1基于干细胞的任何干预措施与对照组（安慰剂或不治疗）比较；（2）不同类型（如不同剂量或传代次数）或来源（如自体与异体、骨髓与脐带）的间充质干 / 基质细胞与其他类型或来源的 MSCs 比较；（3）不同类型（单核细胞、少突胶质祖细胞、神经干细胞、造血干细胞和诱导型多能干细胞）或来源（如自体与异体、骨髓与脐带）非 MSCs 干细胞疗法的比较；（4）MSCs 与非 MSCs 干细胞疗法的比较。由 2 名作者独立对纳入研究提取数据（如受试人数、出生体重、胎龄、MSCs 的类型和来源或其他干细胞的干预）并评估偏倚风险（如随机化和盲法合理性及随访的完整性）。
 

主要结局为全因及 18~24 月龄时新生儿死亡和严重神经发育异常。采用 GRADE 标准评估证据质量。在最终检索到的 616 篇参考文献中，没有符合纳入标准的完整研究。研究报告中简要描述了排除的 3 项研究，并得到结论认为目前尚无用于评估干细胞疗法预防新生儿 HIE 发病和死亡的 RCT 证据。
 

出自《干细胞疗法预防新生儿缺氧缺血性脑病的发病和死亡》作者张馨月。