MSCs组织修复和血管再生2022-06-15 08:41:58
Jensen等的研究表明，对小鼠肠I/R 模型腹腔注射ADMSCs，减少了I/R对肠黏膜、紧密连接蛋白如claudin-1和组织学结构的破坏，减轻了肠道局部和全身的炎症反应，改善了肠系膜灌注，提高了小鼠7d存活率。Jensen等在 C57BL 6J小鼠肠I/R模型中，发现腹腔注射脐带间充质干细胞，可上调VEGF和血管生成素-2 的表达，促进血管生成，改善肠系膜灌注，防止肠黏膜损伤，促进肠上皮屏障修复，增加抗炎细胞因子如 IL-9、IL-10 和趋化因子干扰素诱导 蛋 白-10的表达，抑制促炎细胞因子的产生，限制炎症反 应; 并观察到敲除内皮型 一氧化氮合酶基因后，削弱了脐带间充质干细胞对肠系膜灌注的改善和对肠道结构的保护作用依赖性途径介导的。MSCs已被证明可以改善肠系膜灌注，但究竟是因为肠系膜血管舒张导致血流量改善还是由于血压和心输出量等全身参数改善所致，Te等对此进行了研究，发现肠道缺血缺氧时，受损的肠细胞会释放炎症介质，激活MSCs旁分泌硫化氢这一气体递质，H2S通过eNOS依赖性作用促进肠系膜小动脉的舒张，改善灌注，并且MSCs可以降低肠系膜血管中抵抗素与脂联素的比率，这两种激素的比例与eNOS相关，也可能是炎症的一个重要参数。Markel等进行了一项研究，观察基因修饰MSCs使得产生更多内源性H2S能否提高疗效，发现:MSCs中，H2S主要由胱硫醚β-合酶、胱硫醚γ裂解酶3-巯基丙酮酸硫转移酶这三种酶产生，同时这些酶在压力刺激下也负责产生其他旁分泌介质如一些关键的细胞因子和趋化因子，因此，这一治疗干预可能会影响其他旁分泌介质，改变所需的有益效果。
出自《间充质干细胞治疗肠缺血再灌注损伤的研究进展》作者徐蕴馨,王清秀
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