骨质疏松症的发生和发展亦伴随着多种ｍｉｃｒｏＲＮＡ表达的异常，而通过检测骨组织来源的外泌体中所含ｍｉｃｒｏＲＮＡ种类、含量及活性改变的情况，便可以为骨质疏松症的预防、诊断乃至治疗及预后提供新的思路。 未来，亦有可能将骨起源的外泌体作为骨疾病尤其是骨质疏松症的生物标志物。徐月新指出，ｍｉｃｒｏＲＮＡ转录水平或ｍｉｃｒｏＲＮＡ分泌水平的特异改变都和骨骼疾病的发生及发展密切相关ꎬｍｉｃｒｏＲＮＡ 在调控骨重构的成骨细胞及破骨细胞的分化和活性方面具备极其重要的作用。 Ｅｌｌ等研究发现，血清中ｓＩＣＡＭ１和两种破骨细胞ｍｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲ￣１６和 ｍｉＲ￣３７８）的水平在破骨细胞分化中升高，表明其与骨转移密切相关。而功能研究表明ꎬ异位表达下调 ｍｉＲ￣１４１和ｍｉＲ￣２１９后骨细胞发育受损和骨转移风险降低，这些发现证明ｍｉＲＮＡｓ在骨转移过程中破骨细胞发生的重要调控因子和潜在的治疗靶点和生物标志物。即ｍｉＲＮＡｓ有成为骨转移的潜在治疗靶点和临床生物标志物的可能。
 

目前已明确报道ꎬ骨起源的外泌体中，与骨重建相关的ｍｉｃｒｏＲＮＡ有ｌｅｔ￣７、ｍｉＲ￣１０ｂ￣５ｐ、ｍｉＲ￣２４、ｍｉＲ￣１９９ｂ、ｍｉＲ￣１４３￣３ｐ、ｍｉＲ￣２１４￣３ｐ、ｍｉＲ￣２１８，有研究通过分析骨质疏松症组与骨量减少组共３７２个共同表达的ｍｉＲＮＡ， 得出均与正常对照组有差异的ｍｉｃｒｏＲＮＡ，共３９个。其中５个ｍｉＲＮＡ表达量较高且具有较为显著的差异，分别为ｍｉＲ￣５８４￣５ｐ、ｍｉＲ￣９２ａ￣３ｐ、ｍｉＲ￣４８４、ｍ２２２￣３ｐ、ｍｉＲ￣１５５￣５ｐＰ。这些筛选出来的ｍｉｃｒｏＲＮＡ，极可能成为骨量减少乃至骨疾病如骨质疏松症的潜在分子标志物，具有极强的应用前景。
 

出自《外泌体与骨质疏松相关研究进展》作者朱世壮, 杨大志。