近期的国外研究证明,将RGCs移植到健康的大鼠视网膜中,可观察到RGCs的局部整合、突触的形成、产生对光的反应,并且有少量RGC轴突沿视神经延伸至大脑背外侧膝状体核和上丘脑.这项研究结果在一定程度上证明RGCs替代疗法的可行性, 但是该方法在视神经损伤疾病模型中的效果尚未可知,还需要大量的临床前实验进一步验证,这将会是未来实现RGCs替代治疗的关键.所谓再生医学,就是利用干细胞或生物工程等技术获得正常的细胞、组织或器官,并将其替代，修复或重建人体病变或缺失的细胞，组织或器官的过程.整个过程可以分为以下三个部分:细胞，组织或器官的获得,植入体内的方式,整合入宿主体内并发挥功能.其中任何一个部分出现问题都将影响整个再生的效果.
 

从眼科的再生医学领域分析,目前再生的细胞一般都是从成体干细胞或多能干细胞分化而来,但是成体干细胞获取的数量有限,难以进行大规模的批量生产;多能干细胞虽然可以无限利用,但其在临床应用中仍然存在一定的致瘤风险.而激活成纤维细胞或者原位的Müller细胞的重编程和转分化过程,可以很好地解决上述问题,但是其转分化的效率非常低,将是临床转化的瓶颈所在.同时,引入对每次实验中细胞的纯度，活性和其所处的发育阶段进行了标准化处理的GMP级别的细胞,是进行临床试验所必需的.
 

出自《中国眼科干细胞再生医学领域现状及展望》作者赵宁, 金子兵.