非编码RNA参与骨髓间充质干细胞的成骨分化2022-07-15 09:04:35
常见的非编码RNA包括长链非编码RNA、微小RNA和环状RNA等。研究发现这些非编码RNA在骨髓间充质干细胞成骨分化中发挥着不同的作用。JIANG等发现lncRNASNHG1可以抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。在骨质疏松小鼠模型中，研究发现lncRNA SNHG1表达明显上调，lncRNA SNHG1通过促进泛素连接酶Nedd4和p-p38的相互作用，加速了p-p38的泛素化降解，通过抑制p38-MAPKs信号通路阻碍了骨髓间充质干细胞成骨分化。ZHANG等研究发现lncRNA DANCR通过抑制p38-MAPKs信号通路进而抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。ZHUANG等研究发现MEG3主要通过激活BMP4的转录活性，促进骨髓间充质干细胞成骨分化。TANG等运用基因微阵列的方法，发现了lncRNA-OG可以通过与异质性胞核核糖核蛋白K相互作用，激活BMP信号通路，促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。研究还发现了lncRNA-ANCR和MALAT1均可以促进骨髓间充质干细胞成骨分化。微小RNA在骨髓间充质干细胞成骨分化的命运决定中也发挥了重要的作用。研究发现MiR-30e通过降解LRP6和IGF2抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。MiR-188通过靶向HDAC9抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。MiR-335通过降解Runx2抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。MiR-214通过降解 FGFR1 抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。MiR-31也是负调控骨髓间充质干细胞成骨分化的微小RNA。MiR-320a过表达可以抑制BMP的同源序列 HOXA10，从而抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。MiR-153可以直接靶向降解BMPR2，抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。但是也有微小RNA可以促进成骨分化，如miR-26a通过抑制Tob1或者GSK3β蛋白的表达水平，激活BMP-Smad信号通路。MiR-21通过上调Runx2的表达，促进了骨髓间充质干细胞成骨分化的能力。MiR-194通过激活COUP-TFII，促进了骨髓间充质干细胞成骨分化的能力。综上所述，非编码RNA在骨髓间充质干细胞成骨分化过程中起着非常关键的作用。
出自《骨骼微环境中谁决定间充质干细胞的分化命运》作者张纯希,李想,周钰翔.
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