Wnt信号通路也是Sema3A调控的成骨细胞的通路，所以，Sema3A可能在调控间充质干细胞分化中发挥重要作用。由此进一步推断Sema3A在调控口腔组织来源的间充质干细胞中可能发挥重要作用。口腔组织来源的间充质干细胞包括牙龈、牙髓、牙周膜、牙槽骨骨髓和脂肪间充质干细胞等。
 

研究表明，在牙龈的固有层中有细胞表达一组间充质干细胞表面标志物，如CD44，CD73，CD90，CD105，不表达造血干细胞标志物CD14，CD34和CD45。牙龈间充质干细胞具有易于获取，增殖率高等优点，与其他干细胞相比，扩增周期显著较短，可在短时间内大量扩增获得应用于临床治疗的细胞数量。牙龈间充质干细胞自身具有一定的加速组织修复和抑炎作用。HONG等研究报告指出牙龈间充质干细胞可抑制高脂血症相关性牙周炎小鼠模型中M1巨噬细胞的活化，调节脂质代谢，降低炎症反应，促进骨骼再生，表明牙龈间充质干细胞可以调控炎症环境。前期研究发现，在炎症的早期阶段可以刺激牙龈间充质干细胞的增殖，但随着炎症的持续，这种积极正调节作用消失，随之而来的是对成骨的负向调节。另有研究报告表明，抗坏血酸可以增强牙龈间充质干细胞的增殖和分化特性，而抗坏血酸促进诱导细胞增殖和分化需要一个无炎症的微环境。由上可知，如果在炎症环境下能依旧增强牙龈间充质干细胞的增殖和分化特性，将显著提高用于临床的可行性。
 

在2000年，GRONTHOS等首次在牙髓中分离出牙髓间充质干细胞，并且证实该细胞符合关于间充质干细胞的所有标准。有研究发现牙髓间充质干细胞增殖能力十分显著，传代多次后仍会保持其干细胞特性。牙髓间充质干细胞具备高度的分化增殖能力，与生物材料间存在积极的相互作用，获取简单高效，但除智齿或正畸牙齿外，为牙髓间充质干细胞提取各自的健全牙齿是不现实和不符合临床伦理的。具体而言，在老年患者中，由于生理性2次牙本质生成和病理性3次牙本质生成以及矿化（包括牙列和牙髓结石）导致的与年龄相关的牙髓组织收缩限制了牙髓间充质干细胞的获得，除了数量减少外，分化和再生能力也受到不利干扰。此外，牙髓干细胞也具有免疫调节功能和具有生成牙本质的能力，促进牙本质-牙髓再生。
 

出自《Sema3A对口腔间充质干细胞功能的调控》作者邢国奕,孙乐刚,马向瑞.