近年来ＭＳＣｓ主要因其成骨能力而应用于组织缺损的重建，而后随着ＭＳＣｓ免疫调节能力的发现，更多的研究开始向炎症性肠病、自身免疫性脑炎等非感染性炎症倾斜，即不再过度强调其多向分化能力的“干性”，转而着眼于其免疫调节方面的“基质性”；而随着研究进一步深入，目前已有诸多证据表明ＭＳＣｓ在治疗感染性疾病方面也有其应用价值，表现为对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、分枝杆菌、寄生虫及病毒的广谱抗菌作用。
 

ＭＳＣｓ既可通过促进以巨噬细胞为代表的免疫细胞分泌抗菌肽与关键酶，也可通过细胞表面受体的表达使机体免疫状态由抑制向激活转化，并限制过度的炎症损伤；其自身也能进行表型的转化，在感染的不同阶段，分化为促炎的 ＭＳＣ１ 和抑炎的 ＭＳＣ２，并表达清道夫受体、分泌促炎或抑炎因子、招募远处的 ＭＳＣｓ，诱导宿主的免疫状态增强，使其既能在规范、足量的抗菌药的基础上辅助杀菌，又能减轻炎症因子风暴，最大限度地诱导宿主免疫状态的“升级”。鉴于此，更有学者赋予ＭＳＣｓ以新的定义，即“药物信号细胞”。ＭＳＣｓ在上述细胞、分子等方面对结核分枝杆菌抑制作用的基础研究及少量临床研究进行简要综述，以期为临床抗痨治疗提供一定思路。
 

出自《间充质干细胞治疗结核分枝杆菌感染的基础研究进展》作者李越，程潮江，王洪生.