取生长状态良好的第3代人脐带间充质干细胞，以2×105个/孔的细胞密度接种于6孔板中，对照组更换为含体积分数为10％胎牛血清的L-DMEM 完全培养基培养，实验组更换为含多发性骨髓瘤细胞条件培养液的L-DMEM完全培养基培养，继续培养24h后，更换为2mL成脂诱导液（含体积分数为10％胎牛血清，1μmol/L地塞米松，60μmol/L吲哚美辛，0.5mmol/L1-甲基-3-异丁基黄嘌呤，100mg/L青霉素和100U/mL链霉素的DMEM 培养基），每隔3d更换培养液，第14天进行油红O染色，将诱导后的细胞用40g/L多聚甲醛固定30min，PBS洗涤细胞3次，加入油红O染色液室温下染色30min，光学显微镜观察细胞染色情况。
 

出自《多发性骨髓瘤细胞条件培养液对人脐带间充质干细胞增殖和分化的影响》作者杨姁,王飞清,赵嘉宁。