肺癌是全球最常见的癌症类型，死亡率高。2020年中国癌症新发病例数和癌症死亡病例数最高的均是肺癌。尽管目前的放疗、化疗、靶向治疗等手段可以较好的控制肺癌进展，但癌症干细胞的存在常常引起肿瘤复发及化疗耐药。与普通肿瘤细胞相比，CSC显示出强大的自我更新和分化能力，虽然CSC在大多肿瘤中广泛报道，但在肺癌中关于CSC的具体作用调控机制还不甚清楚，故当前针对肺癌干细胞的靶向治疗十分迫切。HOXC10基因是HOX基因家族的一员，在哺乳动物的生理过程中起着至关重要的作用，如肢体发育、肢体再生和腰椎运动神经元分化。
 

HOXC10还与血管生成、脂肪代谢和性别调节有关。HOXC10是一种重要的转录因子，可以通过调节EＲK、AKT、p65和上皮间质转化相关基因等多种靶分子来激活多种致癌途径，还可通过促进DNA修复途径诱导肿瘤耐药性，近期研究人员将HOXC10报告为NSCLC细胞中一种新的肿瘤促进癌基因，而HOXC10的异常高表达是否影响肿瘤干细胞仍无研究报告。胱抑素SN（胱抑素1，CST1）促进多种癌症的进展，CST1对甲状腺乳头状癌细胞生长、侵袭、迁移、上皮间质转化和干性等具有重要调控功能。研究发现，HOXC10可以通过调控CST1的水平影响胃癌细胞的迁移和增殖。但目前尚无文献报道HOXC10和CST1与肺癌干细胞的关系，我们猜想HOXC10是否可以调控CST1进而影响肺癌细胞干性。为此，本研究探讨HOXC10通过调控CST1的表达，对肺癌细胞干性的影响，为针对肺癌干细胞治疗提供新的策略。
 

出自《HOXC10通过靶向调控CST1的表达对肺癌细胞干细胞样特性的作用研究》作者康建军，高乐，席俊峰。