此外，在随机对照试验中，有学者对非IHD患者的同种异体BM-MSCs和安慰剂对照进行了比较，结果表明，左心室功能有趋于完善的趋势。MSCs可通过与广泛的免疫细胞如T、B淋巴细胞、自然杀伤细胞和树突细胞相互作用来调节适应性和先天免疫系统。因此MSCs也被用于治疗各种免疫疾病，如移植物抗宿主病、SLE和多发性硬化症。
 

UC-MSCs通过调节SLE患者转化生长因子-β和前列腺素E-2的水平，增加调节性T细胞，降低Th17细胞。一项临床研究发现同种异体BM-MSCs使难治性SLE患者在12～18个月内病情稳定缓解，Treg细胞上调。GVHD是一种难治性甚至致死性疾病，通常发生在异体造血干细胞移植后。在急性GVHD环境下，特别是激素难治性GVHD，通常向患者输注异体BM-MSCs。结果显示，7例激素难治性急性GVHD患者中有5例完全改善，炎性细胞因子迅速减少，存活率显著延长，基线淋巴细胞绝对值高。另一项研究24例患者中有17例对异基因BM-MSCs输注有改善作用。MS是中枢神经系统的一种炎症性疾病，以脱髓鞘和神经退行性疾病为特征。到目前为止，MS患者还没有明确的治疗方法，BM-MSCs正在成为最有前景的治疗方法之一。这些临床试验中的大多数都是采用自体BM-MSCs进行的，并通过髓鞘内输注给药。在注射MSCs一年后发现，MSCs 移植能够改善或延缓难治性MS的疾病进展。
 

出自《间充质干细胞调控细胞自噬的作用及机制》作者刘红红 徐积兄。