不同的低氧浓度刺激下NSC的增殖2022-09-19 08:46:44
B细胞白血病/淋巴瘤-2基因，负责阻止正常细胞的凋亡，并在过度表达时与滤泡性淋巴瘤相关。caspase-3是一种短的前域半胱天冬酶，在细胞凋亡中起效应作用。经历过低氧预适应后，NSC可以提高对低氧损伤的抵抗力，这些在将来复氧后NSC增殖活性提升起不可取代的作用。研究表明，低氧预适应可以增加脑组织内Bcl-2的表达并且可以抑制caspase-3的表达，从而抑制细胞凋亡。低氧预适应增强小鼠脑出血后NSC移植治疗，这样的处理方式为体外培养 NSC提供方法基础。同样的研究还可见低氧预处理策略保护大鼠神经细胞，改善大鼠脊髓损伤后的修复，因此可作为治疗大鼠脊髓损伤的有效且可行的策略。这些可以为临床治疗脑卒中提供理论基础。多项研究均表明，低氧阈刺激可促进NSC的增殖，但关于具体的低氧阈刺激浓度却莫衷一是。有研究发现，3％的低氧环境下，NPCs 可以维持其活性，在此浓度下对其低氧预适应并移植发现，3％的低氧预适应增加NPCs的增殖活性，其存活率是对照组的2倍，这样通过低氧来增强细胞抗低氧能力的研究与前文研究结果一致。但多数研究以2％~ 5％的低氧刺激作为实验组，有报道称，大脑皮层NSC增殖分化的最佳浓度和时间窗为5％氧预处理72h；若以20％的常氧作为对照组，发现实验组经过低氧阈刺激后，NSC增殖明显提升，细胞增殖数量较对照组增多，并且可以有效提高NSC的增殖速度，但1％的低氧刺激NSC 并未表现出更高的增殖速度，说明在一定程度的低氧范围内，对NSC的增殖促进具有最大效应，而一旦超过此范围，增殖的促进效应降低甚至可能会转变为抑制效应。
出自《间低氧阈刺激促进神经干细胞增殖分化》作者赵勇亮 安国斌 侯春波。
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