随后通过对Pg⁃LPS诱导的HU⁃VEC细胞生物学行为分析得出，Pg⁃LPS可降低细胞活力、迁移和侵袭能力，提高细胞凋亡能力，而外泌体的添加减少了Pg⁃LPS诱导对内皮细胞中IL⁃6和IL⁃8的表达及细胞活力、迁移、侵袭和凋亡的影响，表明DPSC分离的外泌体可通过增强HU⁃VEC细胞增殖、迁移和侵袭能力及抗炎症、抗凋亡能力，进而削弱Pg⁃LPS诱导的内皮细胞损伤。令人感兴趣的是，转染miR⁃150的外泌体比未转染的外泌体在减轻Pg⁃LPS诱导的内皮细胞损伤中具有一定的优势，表明通过外泌体携带miRNA要比单独的外泌体具有更高的治疗效果。
 

综上，本研究首次证实了DSPC外泌体来源的miR⁃150对Pg⁃LPS诱导的内皮细胞损伤具有保护作用，为治疗牙周疾病提供参考，为DSPC外泌体的临床应用提供了理论依据。然而，本研究尚存在一定的不足，本研究并未使用动物模型进行研究且并未深入探究DSPC外泌体来源的miR⁃150对Pg⁃LPS诱导的内皮细胞血管生成的影响。此外，早在2014年，Ogata等研究报道，miR⁃150在日本牙科患者发炎组织中具有高表达。本研究结果与已有报道并非完全一致，追究其原因可能如前所述，miRNA具有不稳定的特性；此外，也可能是研究对象的不同造成这种情况的出现。后续将针对以上不足选用多种方法、扩大研究对象重点探讨以完善结论。
 

出自《牙髓干细胞外泌体来源的miR-150对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导内皮细胞损伤的影响》作者南飞，王睿迪。