当前位置:首页 > 新闻中心 > 行业资讯 > >

SDF-1/CXCR4信号通路的应用2022-10-28 09:01:26

SDF-1又称趋化因子2,其广泛参与了对细胞外基质、炎症因子及软骨下骨稳态的调控,SDF-1还可以激活同源CXC受体CXCR4促进成骨细胞增殖分化,在骨关节炎中发挥重要作用。QIN等研究通过显微外科技术横断前交叉韧带来构建ACLT小鼠模型,与正常组相比,发现模型小鼠胫骨软骨下骨中SDF-1高表达,高水平的SDF-1显著诱导骨髓间充质干细胞迁移,并通过上调p-ERK水平促进骨髓间充质干细胞的成骨分化和H血管内皮标志物CD31/Emcn显著增加,导致软骨下骨异常增多的骨形成和血管生成;随后使用SDF-1受体阻滞剂AMD3100,发现软骨下骨中RUNX2水平降低,TRAP阳性破骨细胞数量降至正常,血管生成减少,表明抑SDF-1受体阻滞剂制SDF-1/CXCR4轴可减少骨髓间充质干细胞募集、成骨分化和骨吸收,使软骨下骨异常成骨正常化及减少异常血管生成。因此,SDF-1/CXCR4信号通路活化是软骨下骨稳态失衡的重要因素。

段亚妮等研究发现LncRNA Xist通过下调SDF-1/CXCR4的表达,抑制了大鼠骨髓间充质干细胞的增殖、迁移能力,其机制可能是通过抑制膜受体CXCR4的表达来实现,不足的是该实验未进行过表达实验对比,对骨髓间充质干细胞的迁移能力没有在体外模拟缺氧环境下进行,缺乏准确性,有待进一步的研究。随着社会老龄化的发展,膝骨关节炎的发生在全球有着急剧的上升趋势,而软骨下骨稳态失衡的机制对膝骨关节炎的影响愈来愈受到关注。
 
出自《长链非编码RNA调控膝骨关节炎中软骨下骨稳态的作用与机制》作者韦宗波,苏允裕,章晓云。