Dlx3具有能诱导其成骨向分化的作用2022-11-23 09:33:22
Dlx3在特定的细胞（如牙囊前体细胞）中，具有能诱导其成骨向分化的作用，同时参与基质的沉积和牙表面的矿化。另一项研究进一步证实了 Dlx3和Runx2以及Nr1d1在成釉细胞分泌和成熟中的作用，具有明显的时间依赖性，成釉细胞特异基因的阶段特异性表达由转录因子的差异表达控制；此外，成釉细胞的主要活动（即釉质蛋白分泌和釉质矿化）遵循每日节律。这种与时间相关的控制是由参与昼夜节律调节的时钟蛋白的振荡来协调的，其目的是确定日常节律和成釉细胞分化发育控制之间的潜在联系。在HAT-7成釉细胞系中使用阶段特异性标记物釉原蛋白、釉蛋白和激肽释放酶相关肽酶4评估成釉细胞的分泌和成熟。釉原蛋白和釉蛋白稳态mRNA表达水平在Runx2过表达细胞中下调，在Dlx3过表达细胞中上调。相比之下，Dlx3和Runx2均上调Klk4mRNA表达。此外，时钟基因和成釉细胞分化标记之间存在时空关系。时钟基因不仅影响成釉细胞特异性基因的节律性表达，还影响Runx2的表达。目前正在探索多尺度数学建模，以进一步了解成釉细胞分化的时间和发育控制。
该研究为维持成釉细胞分化的调节机制提供了新的见解。在幼稚的前成骨细胞中，Dlx3的高表达可促进其成骨向分化，主要是因为Dlx3启动了成骨过程中的关键因子。牙源性细胞的分化其实是局部微环境中多种细胞因子和蛋白之间相互作用的结果，受细胞内、外信号分子的调控。研究表明，Dlx3可通过调控不同信号通路（如BMP、NOTCH信号通路） 中的关键蛋白以及相关的转录因子（如ZBTB16、EGR1），从而影响牙源性细胞分化的过程。
出自《Dlx 同源盒基因在牙源性细胞成骨向分化中的作用》作者曾曼曼，谭怀美，刘琰.
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