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炎性因子预处理人脐带间充质干细胞的免疫调节2022-12-06 08:41:17

与对照组相比,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞均显著抑制T细胞增殖,在各处理组中,1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的功能最强,其对淋巴细胞的抑制率达93%;在调控不同T淋巴细胞亚群方面,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞组促进Treg细胞增殖率显著高于对照组,其中1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞对Treg细胞的增殖促进效率达260%。

利用脂多糖刺激外周血单个核细胞建立体外炎症模型,人脐带间充质干细胞与脂多糖刺激的外周血单个核细胞共孵育后,人脐带间充质干细胞均可通过炎性因子水平的降低和抗炎因子水平的提高实现抗炎功能。与对照组相比,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理组的促炎因子肿瘤坏死因子α水平最低,且1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理组与更高质量浓度肿瘤坏死因子α预处理组对促炎因子肿瘤坏死因子α的分泌影响没有显著差异;与对照组相比,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理组的抗炎因子白细胞介素10水平最高,可发挥更好的抗炎功能。
 
细胞表型及增殖能力细胞增殖速度是间充质干细胞的重要指标之一,采用群体倍增时间评估对照组及肿瘤坏死因子α预处理组的细胞增殖速度。经过48h的培养,明场显微镜下观察两组细胞汇合度没有显著差异,计数并计算群体倍增时间,对照组和肿瘤坏死因子α预处理组的细胞倍增时间分别为(19.12±2.46) h和 (21.53±1.68)h,两组之间没有显著差异。对照组及1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞进行流式检测细胞表面标志的变化,结果显示两组人脐带间充质干细胞均表现为CD73,CD90及CD105阳性,其阳性率达98%以上;CD11b,CD19,CD34,CD45及HLA-DR阴性,细胞阳性率低于1%;两组细胞表面标志物没有显著差异。
 
出自《肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的生物学特征分析》作者陈自力,曹宁,徐萌。