Wnt信号通路在牙周组织破坏、再生和重建中有重要作用，主要包括经典的Wnt/β-catenin通路和非经典的Wnt/PCP通路和Win/Ca2+通路。目前已有研究表明Wnt通路的激活是干细胞成骨分化的关键。在高糖环境下，DNA甲基化会导致牙周膜干细胞的成骨能力减弱，LIU等研究者发现体外应用DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷可降低牙周膜干细胞中的 DNA 甲基化水平，逆转高糖环境下牙周膜干细胞成骨分化能力的减弱，而应用经典Wnt信号通路的有效拮抗剂Dickkopf-1能阻断5-aza-dC逆转成骨分化减弱的能力，提示激活经典Wnt信号通路对于临床治疗糖尿病患者牙槽骨流失具有指导意义。有研究发现山奈酚可通过上调磷酸化 -Ser9的表达，抑制糖原合成酶激酶3β磷酸化，从而增加β- 连环蛋白进入细胞核，并与LEF作用最终诱导碱性磷酸酶、Runx2和骨γ-羧基谷氨酸蛋白等成骨相关基因的表达，促进牙周膜干细胞的成骨分化。
 

JIA等研究者证实下调抗分化非编码RNA，细胞中GSK3β的mRNA表达被下调，β-连环蛋白的mRNA表达被上调，从而使GSK3β的表达水平受到抑制，导致胞质中β- 连环蛋白积累并促进其核移位，进而激活Runx2的表达，最终促进牙周膜干细胞成骨分化。
 

出自《不同信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响》作者付秋月，兰兴明，徐溶蔚。