内皮素1与牙周炎有关，并参与细胞因子的调节。有研究者对内皮素1治疗后的牙周膜干细胞进行碱性磷酸酶染色，发现碱性磷酸酶活性增加；通过评估与成骨相关的蛋白：骨钙素和Ⅰ型胶原表达的变化，观察到骨钙素和Ⅰ型胶原的mRNA水平随着内皮素1的暴露而逐渐增加，明确了内皮素1治疗可促进牙周膜干细胞成骨分化。通过进一步研究牙周膜干细胞成骨分化的机制，研究者在内皮素 1 治疗后，提取牙周膜干细胞中的mRNA和蛋白质，可观察到ETRA mRNA和蛋白表达水平随着治疗时间的增加而增加，表明内皮素1可通过ETR途径促进牙周膜干细胞的分化。与此同时，研究者还发现Wnt信号通路中关键物质Axin、APC、β-catenin和TCF/LEF的mRNA水平上调，p-GSK3β下调，表明Wnt/β-catenin途径的激活与其成骨分化相关。使用Western Blot分析还发现暴露于内皮素1的牙周膜干细胞中p-ERK1/2、p-JNK和p-p38的水平显著增加了，说明p38和ERK1/2MAPK也参与了ET-1诱导的牙周膜干细胞的成骨分化。
 

出自《不同信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响》作者付秋月，兰兴明，徐溶蔚。