基因调控对于炎症环境中牙髓干细胞的成骨分化也值得探讨。据报道，SNHG7作为一种可以增强干细胞成骨分化的长非编码RNA，能促进炎症环境下miR-6512-3p的表达来改善人牙髓干细胞的成骨分化，这为牙髓干细胞成骨发掘了潜在的基因调节的靶点。MicroRNA let-7c-5p作为一种内源性非编码调控因子，其对炎症环境下的牙髓干细胞也具有抗炎促成骨的积极作用等。
 

相较于促进因素，抑制牙髓干细胞炎症下成骨分化的外源性因素的研究较少。炎症过程被认为是牙本质－牙髓复合物愈合和再生的先决条件，早期炎症反应是牙髓细胞的保护机制。然而有研究发现，长期接触促炎因子干扰素γ显著减弱了牙髓干细胞中碱性磷酸酶的活性（成骨标志），而当使用干扰素γ抑制剂预处理时碱性磷酸酶的活性得到了改善，这表明长期炎症会损害牙髓干细胞的成骨矿化能力。
 

出自《骨再生过程中炎症因素与牙髓干细胞的双向作用》作者徐溶蔚,王浩,付秋月。