T细胞负责激活巨噬细胞和B细胞2022-12-29 08:54:26
T细胞通过分泌细胞因子和生长因子促进细胞外基质降解和重塑。骨关节炎患者滑液中的T细胞数量显著增加。此外，滑膜尤其是血管周围有明显的T细胞 （主要是CD4+T细胞）浸润。抗原活化的CD4+T细胞分为4种亚型：Th1，Th2，Th17和Tregs。Th1主要分泌白细胞介素2、干扰素γ 和肿瘤坏死因子α，主要介导细胞免疫应答，促进细胞毒T细胞的杀伤作用，激活巨噬细胞杀灭细胞内病原体（包括病毒和细菌）等。Th2细胞主要分泌白细胞介素4、白细胞介素5、白细胞介素6、白细胞介素10和白细胞介素13，主要调节体液免疫反应，也参与B细胞的活化。巨噬细胞和树突状细胞分泌细胞因子如白细胞介素4，通过各种途径促进Th2细胞分化。此外，Th17产生白细胞介素17，白细胞介素17是一种炎性细胞因子，已发现其作用于软骨细胞并阻断蛋白多糖的产生，从而抑制软骨修复。值得注意的是，白细胞介素17可以吸引中性粒细胞和巨噬细胞进入受损组织，以帮助宿主对抗感染。Th17还可促进软骨细胞中基质金属蛋白酶1、3和13的表达，同时抑制Ⅱ型胶原、蛋白多糖的表达，这些均可促进软骨破坏。Tregs是调节性T细胞，主要包括两个亚群，一种是CD4+CD25+调节性T细胞，具有抗炎特性；另一种为CD8+调节性T细胞，其主要包括CD8+CD28-调节性T细胞和CD8+CD28-限制性的调节性T细胞。研究表明，活化的Tregs促进抗炎分子的分泌，包括白细胞介素10、转化生长因子β和吲哚胺2，3-双加氧化酶，并抑制白细胞介素6分泌，从而维持再生微环境的稳态并间接促进组织再生。此外，T细胞负责激活巨噬细胞和B细胞，CD4+T细胞增加与巨噬细胞浸润和基质金属蛋白酶9表达有关，可加速软骨退化。
出自《免疫细胞及相关细胞因子在骨关节炎发病及治疗中的作用》作者孟志成，乔卫平,赵阳.
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